医学研究的基础是临床前研究阶段，这一阶段几乎总是集中在实验室的细胞工作。但是全世界临床研究中95%的人类细胞系都是欧洲血统——这给研究增加了一个固有的偏见。
合著者报告今天发表在细胞希望改变这一现状，呼吁研究中使用的细胞多样化。
美国康奈尔理工学院(Cornell Tech)的索菲•扎耶尔(Sophie Zaaijer)创立了该公司发现基因组学这家公司致力于改进基于细胞的可再生科学。她说，细胞多样性的缺乏意味着医学可能向欧洲人倾斜。
“让我们以药物发现为例;这是一种严重依赖人类细胞系进行初始药物筛选的过程。如果用于发现新药物治疗的大多数细胞系来自欧洲血统的人，那么这些药物在非欧洲人身上也同样有效吗?越来越多的证据表明，不幸的是，情况并非总是如此。”
来自悉尼和纽约的作者建议积极努力，包括不同的细胞系:“考虑人类群体中的遗传变异是提供个性化护理的关键，”美国纽约基因组中心计算生物学主任Nicolas Robine说。
“然而，在发现与高发病率相关的特定人群变异后，你需要在实验室进行动手实验，以找到治疗方法。在这一阶段使用具有代表性的细胞系是取得进展的关键。”
有些疾病在特定社区更为常见。例如，根据报告，德系犹太人患囊性纤维化和乳腺癌等某些遗传疾病的风险更高。非洲裔美国人患前列腺癌的比例高于其他种族背景的人，然而研究中使用的前列腺细胞系中只有十分之一是非洲裔。
多样性细胞系的缺乏可能会产生可衡量的影响，有效地蒙蔽研究人员，使他们看不到潜在的临床突破，这些突破可能对治疗非欧洲血统的人特别有效。
Zaaijer说:“我们在报告中解释了多样性的缺乏是如何不知不觉而又系统地进入生物医学研究的。”
今天研究中常用的大多数细胞系来源于20世纪60年代和70年代。此外，由于过去的信任违约和未经同意使用样本的历史，少数族裔社区往往对医疗机构存在隐性不信任。
“现在是时候纠正这种不平等了，”Zaaijer说。
作者还建议扩大技术设计，以使获取和管理多种细胞系更加可行。
Zaaijer说:“我们发现迫切需要工具来简化细胞系的组织、协作和跟踪。”为了满足这一需求，FIND Genomics开发了一种专门为细胞培养设计的软件平台，称为发现细胞，它将日常细胞跟踪和管理与生物信息学分析相结合。
“FIND Cell可以帮助扩大包容性生物医学实验设计。”
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最初发布的宇宙作为95%的细胞系用于欧洲血统的临床研究
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