由西澳大利亚大学Archa Fox和蒙纳士大学Harry Al-Wassiti
批准用于人类的第一个基因疫苗 - 的辉瑞/ BioNTech和Moderna的COVID-19疫苗- 正在世界各地推出。
这些疫苗提供MRNA.，用脂质（脂肪）涂成细胞。内部，您的身体使用mRNA中的指令制作SARS-COV-2穗蛋白。免疫反应保护大约95％人与发展COVID-19两种疫苗免疫。
这样的基因疫苗有很多好处。他们是快的设计，所以一旦制造平台的建立，基因疫苗可以设计成针对不同的病毒或其变，速度非常快。疫苗生产也完全合成的，并且不依赖于活细胞像鸡卵，或培养细胞系。因此，这种技术在这里留下来。
但是，我们仍有问题需要改进，以帮助使mRNA疫苗对整个世界变得更加实用，而且不仅仅是第一世界国家。以下是MRNA疫苗研究人员的四个区域。
1.如何在较高温度下使它们更稳定
我们知道mRNA及其脂大衣相对unsT.有能力的在冰箱或室温。这是因为RNA比DNA环境中的酶会降低它更加敏感。
为了克服这个问题，研究人员正在研究测试时不同类型的添加剂包括会发生什么，希望他们也能延长疫苗保质期。这些添加剂已经在疫苗中使用之前，并且包括，例如，小的量的常见的糖。
另一种方法是将干燥的mRNA疫苗冻到粉末中。然后，该思想是在注射前加入水“重建”疫苗粉末。基于加利福尼亚的Arcturus公司是试验该策略在新加坡的III期临床试验中。
Curevac还在开发mRNA Covid-19疫苗，已经克服了一些这些挑战。它产生了疫苗稳定在冰箱温度3个月。
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2.如何减少每个注射疫苗的量
电流mRNA疫苗剂量范围30微克（辉瑞/比翁）到100微克（现代）。在I阶段临床试验，低剂量辉瑞/ BioNTech疫苗也十分活跃。
我们可以去比这个低？CureVac开发了COVID-19基因疫苗，剂量为12微克通过mRNA序列和脂质配方创新的结合。然而，这样做的细节仍然是专有的。
自我放大mRNA是另一种减少疫苗剂量的方法。自我放大mRNA被设计成，以便递送到细胞中的更多副本。这意味着只需要一个小的初始剂量。
研究人员伦敦帝国学院和Arcturus.正在使用这种方法来开发Covid-19疫苗，尽管试验最近仅完成第一阶段阶段。
虽然需要更多的研究来了解自我放大mRNA疫苗，但这可能降低成本，因为需要更少的材料。
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3.如何切换两个剂量一个
目前MRNA Covid-19疫苗需要“提升”。这是第一次注射引发免疫系统的地方，然后是第二个注射，三到四两周后，增强免疫反应。
如果单次射击可能产生相同的功效，那将更简单。如果Covid-19仍然与我们在一起，在未来，我们需要定期提高免疫应答，例如随着年度流感疫苗。
在这种情况下，一次的年加强针将单次注射，而不是目前的战略。
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同样，自我放大mRNA可能是有用的。Arcturus.宣布令人振奋的单一注射自我放大mRNA疫苗的结果。
在涉及小鼠的研究，在网上发布，但尚未正式发表在一本刊物，自我放大的mRNA疫苗的单次注射显示出强大的免疫应答。
另一种方法是由马萨诸塞州理工学院的研究人员开发用于蛋白质疫苗。这使用了聚合物的微球，其可以在第一天和第二天将疫苗释放到身体中。这可以在单个注射中“提升”。可以与mRNA疫苗一起使用类似的微球接种。
4.如何保持在病毒变体领先，准备好助推器
我们知道基因疫苗技术非常适合于快速应对新出现的病毒变种。这是因为基因的化学和物理特性保持不变，即使有小的序列变化需要匹配病毒突变体。这意味着要修改的mRNA疫苗突变体是快速简单。
各种序列的主要障碍将是监管批准。但是，在最近的一次采访中，美国食品和药物管理局建议针对突变基因版本疫苗可以与小型的临床试验（或未来的突变没有试验）被接受。我们不知道，如果澳大利亚治疗用品管理局将采取类似的做法。
Archa Fox.，副教授和弧未来的家伙，西澳大利亚大学和哈里·瓦西特，生物工程和研究员，蒙纳士大学
最初发表宇宙作为什么是仍然了解基因COVID疫苗？
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